EN
jp 
ko 
de 
es 
it 
ru 
pt 
ar 
vi 
th 
FECHAR
FECHAR
Pesquisar
A butanona é um líquido incolor e transparente à temperatura ambiente, com cheiro de acetona. É um excelente solvente com baixo ponto de ebulição, solúvel em água e solventes orgânicos, como etanol, acetil, benzeno, tolueno, etc.
OUsos de butanonaEstão envolvidos em muitos campos. A butanona é usada principalmente em resina de poliuretano, couro FU e couro artificial, adesivos, revestimentos, lubrificantes, tintas de desparafinação, materiais de gravação magnética e a indústria eletrônica como desenvolvedora de litografia de circuito integrado. Ao mesmo tempo, é também uma importante matéria-prima refinada.
1. Como a metil etil cetona tem um grupo carbonila e um hidrogênio ativo adjacente ao grupo carbonila, é provável que ocorram várias reações.
A butanona é aquecida junto com ácido clorídrico ou hidróxido de sódio para condensar para produzir 3,4-dimetil-3-hexen-2-ona ou 3-metil-3-hepten-5-ona. Quando exposto à luz solar por um longo tempo, butanona produz etano, ácido acético, produtos de condensação, etc. Pode gerar biacetil quando oxidado com ácido nítrico.
O ácido acético é gerado quando oxidado com agentes oxidantes fortes, como o ácido crômico.ButanonaÉ relativamente estável ao calor e o ceteno ou metil ceteno é formado por craqueamento térmico acima de 500 ° C. Quando condensados com aldeídos alifáticos ou aromáticos, são formadas cetonas de alto peso molecular, compostos cíclicos, cetais e resinas. Por exemplo, é condensado com formaldeído na presença de hidróxido de sódio para primeiro produzir 2-metil-1-butanol-3-ona e, em seguida, desidratar para produzir metilisopropenil cetona.
O composto resiniza quando irradiado pela luz solar ou ultravioleta. A butanona é condensada com fenol para formar 2,2-bis (4-hidroxifenil) butano. Reage com ésteres alifáticos na presença de um catalisador básico para produzir β-dicetonas.
Na presença de um catalisador ácido, a metil etil cetona reage com o anidrido ácido para produzir β-dicetona. Ele reage com o cianeto de hidrogênio para produzir cianoidrina e reage com a amônia para produzir derivados de cetopiperidina. O átomo de α-hidrogênio da metil etil cetona é facilmente substituído por halogênio para gerar várias cetonas halogenadas. Por exemplo, a butanona reage com o cloro para produzir 3-cloro-2-butanona e reage com 2,4-dinitrofenilhidrazina para produzir 2,4-dinitrofenilhidrazona amarela (m.p. 115 °C).
2. estabilidade: estável.
3. substâncias proibidas: oxidantes fortes, álcalis e agentes redutores fortes.
4. perigo de polimerização: sem polimerização.
Notícias relacionadas
Contacte-nos para obter mais informações sobre Douwin Produtos Químicos
Entre em contato
Envie-nos um e-mail com quaisquer perguntas ou perguntas ou use nossos dados de contato. Ficaríamos felizes em responder às suas perguntas.