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Etil metil cetona é um composto orgânico, sua fórmula química é CH3COCH2CH3 e seu peso molecular é 72,11. É um líquido incolor e transparente com acetona como odor e é fácil de volatilizar. Pode ser misturado com etanol, éter, benzeno, clorofórmio, óleo e assim por diante. É solúvel em água de 4 phr, mas a solubilidade diminui com o aumento da temperatura. Pode formar uma mistura azeotrópica com água (contendo 11,3% de água) e o ponto azeotrópico é 73,4 °C (contendo 88,7% de butanona). A densidade relativa (d204) é de 0,805, o ponto de congelamento é de-86 °C e o ponto de ebulição é de 79,6 °C. O índice de refração (n15d) é de 1,3814 e o ponto de inflamação é de 1,1 °C. É pouco tóxico e sua dose letal mediana (rato, oral) é de 3300 mg/kg. É inflamável. O vapor pode formar uma mistura explosiva com o ar, e o limite de explosão é de 1,81%-11,5% (volume). O vapor de alta concentração é anestésico.
Aparência e caráter: líquido incolor com acetona como odor. Ponto de fusão (°C): -85,9, densidade relativa (água = 1): 0,81, ponto de ebulição (°C): 79,6, densidade relativa do vapor (ar = 1): 2,42, pressão de vapor saturado (kPa): 9,49 (20 °C), calor de combustão (kJ/mol): 2441,8, temperatura crítica (°C): 260, Pressão crítica (MPa): 4,40, logaritmo do coeficiente de partição octanol/água: 0,29, ponto de inflamação (fulgor): - 9, o limite máximo de explosão % (V/V): 11,4, temperatura de ignição (°C): 404, limite mínimo de explosão % (V/V): 1,7. Solubilidade: solúvel em água, etanol, éter, miscível em óleo.
1.Etil metil cetonaÉ propenso a várias reações devido ao seu grupo carbonila e hidrogênio ativo adjacente ao grupo carbonila. Ele se condensa com ácido clorídrico ou hidróxido de sódio para formar 3,4-dimetil-3-hexen-2-ona ou 3-metil-3-hepteno-5-ona. Quando é exposto à luz solar por um longo tempo, produz etano, ácido acético, produtos de condensação, etc Diacetil é formado por oxidação com ácido nítrico. O ácido acético é formado por oxidação com oxidantes fortes, como o ácido crômico. A butanona é relativamente estável ao calor, e o ceteno ou metil ceteno pode ser produzido por craqueamento térmico acima de 500 °C. Quando se condensa com aldeídos alifáticos ou aromáticos, formam-se cetonas de alto peso molecular, compostos cíclicos, cetais e resinas. Por exemplo, ele se condensa com formaldeído na presença de hidróxido de sódio para formar 2-metil-1-butanol-3-ona e, em seguida, desidrata para formar metilisopropenil cetona.
OComposto químico orgânicoÉ resinificado quando exposto à luz solar ou à luz ultravioleta. Ele se condensa com fenol para formar 2,2-bis (4-hidroxifenil) butano. Ele reage com o poliéster alifático na presença de catalisador básico para formar β-diketona. Sob a catálise do catalisador ácido, ele reage com o anidrido para formar o ácido β-dicetona. Ele reage com cianeto de hidrogênio para produzir cianoetanol. Reage com amônia para formar derivados de ceto piperidina. O átomo de α-hidrogênio de Butanona é facilmente substituído por halogênio para formar várias cetonas halogenadas. Por exemplo, ele reage com o cloro para formar 3-cloro-2-butanona. Ele reagiu com 2,4-dinitrofenilhidrazina para formar 2,4-dinitrofenilhidrazona amarela (m.p. 115 °C).
2. estabilidade: estável.
3. compostos proibidos: oxidante forte, álcali, forte agente redutor.
4. perigo de polimerização: sem polimerização.
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